A reunião de submissão prévia para a autorização de uso emergencial no Brasil da vacina Covaxin que aconteceria hoje (9), às 15h, foi adiada para a próxima terça-feira (16), a pedido do laboratório Precisa Medicamentos (Representante da Bharat Biotech no Brasil).
O encontro está previsto no Guia de Uso Emergencial e tem o objetivo de avaliar as condições da documentação para posterior pedido de uso emergencial. A Anvisa informou que essa etapa ocorre para que a equipe técnica possa verificar se existem dados suficientes para que o laboratório faça o pedido de uso emergencial.
Ainda não foi definido um prazo para avaliação da vacina, pois a formalização do pedido de uso emergencial da Covaxin no Brasil não foi realizado até o momento.
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