A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu hoje (26), um novo pedido de uso emergencial para a vacina russa contra a covid-19, a Sputnik V. A agência informou que o pedido feito anteriormente pelo laboratório União Química, será cancelado.
A Anvisa tem até sete dias para a conclusão da análise caso os técnicos da organização não apresentem nenhum questionamento em relação ao material apresentado. “A análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar, envolve especialistas das áreas de registro, monitoramento e inspeção”, esclareceu a Anvisa, em nota.
Atualmente, o Brasil só utiliza duas vacinas: a CoronaVac, produzida em parceria com o Instituto Butantan, e a AstraZeneca/Oxford. A vacina da Pfizer já obteve registro definitivo pela Anvisa e foi comprada pelo governo, mas a entrega do primeiro lote ocorrerá apenas em abril.
Comentários