Técnicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) começam a visitar hoje (1º) a fábrica da empresa Bharat Biotech, na Índia. A inspeção está prevista para acabar na próxima sexta-feira (5). Estão sendo analisados os padrões de produção da matéria-prima usada na elaboração do imunizante e da própria vacina, os procedimentos de armazenamento, os processos de trabalho e outros critérios de controle de qualidade.
Se o resultado da inspeção for positivo, a Anvisa concederá ao laboratório farmacêutico o Certificado de Boas Práticas de Fabricação – documento que a agência emite aos fabricantes de medicamentos, produtos para a saúde, cosméticos, perfumes, produtos de higiene pessoal, saneantes e insumos farmacêuticos do Brasil e de outros países que cumprem os procedimentos e práticas estabelecidos pela instituição.
Na última quinta-feira (25), o Ministério da Saúde assinou um contrato para comprar 20 milhões de doses do imunizante produzido pelo laboratório. O contrato assinado com a Precisa Medicamentos, responsável por importar a Covaxin no Brasil, está orçado em R$ 1,614 bilhão. E prevê a entrega dos medicamentos de maneira escalonada, entre os meses de março (quando o país receberia os primeiros 8 milhões de doses) e maio deste ano.
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