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Agências dos EUA recomendam pausa na aplicação da vacina da Johnson

Todos os 6 casos ocorreram em mulheres com idades entre 18 e 48 anos, e os sintomas ocorreram de 6 a 13 dias após a vacinação.

Beatriz Viana por Beatriz Viana
13 de abril de 2021
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Vacina da Jhonson e Jhonson

Reprodução: Internet.

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Nesta terça-feira (13), a Food and Drug Administration (FDA) e o Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), duas agências federais americanas, recomendaram que a aplicação da vacina da Johnson contra a Covid-19 seja pausada no país depois de 6 casos de coágulos raros em pacientes que receberam o imunizante.

Ao todo, 6,8 milhões de doses da vacina já foram dadas nos Estados Unidos; os casos de coágulos representam apenas 0,0000882353% das doses aplicadas, ou menos de um caso de coágulo a cada um milhão de doses aplicadas. Todos os 6 casos ocorreram em mulheres com idades entre 18 e 48 anos, e os sintomas ocorreram de 6 a 13 dias após a vacinação.

O tipo de coágulo detectado foi uma trombose do seio venoso cerebral, que ocorreu em combinação com baixos níveis de plaquetas sanguíneas. A trombose do seio venoso cerebral ocorre quando um coágulo de sangue se forma nos seios venosos do cérebro, impedindo que o sangue seja drenado do órgão. Como resultado, as células sanguíneas podem se romper e vazar sangue para os tecidos cerebrais, formando uma hemorragia.

A FDA anunciou pelo twitter que a recomendação está sendo realizada com extremo cuidado, pois as reações são extremamente raras. Mas que junto ao CDC estão sendo realizadas análises aprofundadas sobre os casos.

 

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