Nesta terça-feira (23), a Câmara dos Deputados o texto-base da medida provisória 1026, que cria um regime jurídico especial para compra das vacinas sem necessidade de licitação e determina que a Anvisa deve autorizar o uso de imunizantes já aprovados por entidades sanitárias no exterior.
Agora a medida segue para aprovação do Senado Federal que pode alterar o texto, devido a declaração do Senador Randolfe Rodrigues (Rede-AP) que solicita a responsabilização da União em caso de efeitos adversos gerados por essa vacinação.
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